ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ 9 сентября 2014 г. № 66

ПОСТАНОВЛЕНИЕ  МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
9 сентября 2014 г. № 66
О внесении изменений и дополнений в постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 декабря 2006 г. № 120 и от 31 октября 2007 г. № 99
На основании части первой статьи 18, части второй и абзаца второго части третьей статьи 21 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 года «О лекарственных средствах», части третьей статьи 18 Закона Республики Беларусь от 13 июля 2012 года «О наркотических средствах, психотропных веществах, их прекурсорах и аналогах» и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. № 360», Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Внести в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 декабря 2006 г. № 120 «Об утверждении Надлежащей аптечной практики» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., № 28, 8/15774; № 279, 8/17432; 2009 г., № 1, 8/19887) следующие изменения и дополнения:
1.1. в приложении 1 к этому постановлению:
в части второй пункта 46:
слово «отечественного» заменить словами «белорусского (российского)»;
после слова «собственности» дополнить словами «, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств»;
пункт 60 исключить;
в пункте 64 слово «отечественного» заменить словами «белорусского (российского)»;
после слова «собственности» дополнить словами «, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств»;
в пункте 65:
абзацы одиннадцатый–шестнадцатый изложить в следующей редакции:
«бария сульфат для рентгеноскопии;
галотана;
дроперидола;
изофлурана и севофлурана;
кетамина;
натрия оксибутирата;»;
после абзаца шестнадцатого дополнить пункт абзацем следующего содержания:
«тиопентала;»;
абзацы семнадцатый, восемнадцатый считать соответственно абзацами восемнадцатым, девятнадцатым;
1.2. в приложении 6 к этому постановлению:
слова «3 года» заменить словами «5 лет»;
слова «Лекарственные средства списка «А», не подлежащие предметно-количественному учету» заменить словами «Иные лекарственные средства, реализуемые в аптеке за полную стоимость»;
позицию


«Лекарственные средства, относящиеся к следующим фармако-терапевтическим подгруппам анатомо-терапевтико-химической классификационной системы лекарственных средств, и не являющиеся наркотическими средствами, психотропными веществами, и не относящиеся к лекарственным средствам, отпускаемым без рецепта врача в соответствии с действующим законодательством Республики Беларусь:
миорелаксанты центрального действия (M03B);
противоэпилептические средства (N03A);
допаминергические средства (N04B);
антипсихотические средства (N05A);
анксиолитики (N05В);
психолептические средства, снотворные и седативные средства (N05C);
антидепрессанты (N06A);
средства, применяемые для лечения психологической или физической зависимости от различных веществ (N07B);
противокашлевые средства, исключая комбинации с отхаркивающими средствами (R05D) – только декстрометорфан;
средства для устранения воспалительного отека (деконструкции) системного применения, содержащие фенилпропаноламин и псевдоэфедрин (R01В);
рентгеноконтрастные йодсодержащие вещества (V08A);
контрастные вещества для ядерно-магнитного резонанса (V08C)

1 месяц»

 
исключить.
2. Внести в Инструкцию о порядке выписки рецепта врача, утвержденную постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 октября 2007 г. № 99 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., № 279, 8/17432; 2009 г., № 1, 8/19887), следующие изменения и дополнения:
2.1. в пункте 2 слова «должность врача» заменить словами «должность врача-специалиста»;
2.2. в пункте 3 слова «и их лекарственной формы» заменить словами «, их лекарственной формы и доступности по цене»;
2.3. в пункте 5:
в абзаце третьем слова «наркотических средств» заменить словами «наркотического средства»;
абзац пятый изложить в следующей редакции:
«бланк рецепта врача для выписки лекарственных средств и перевязочных материалов на льготных условиях, в том числе бесплатно (далее – бланк льготного рецепта).»;
2.4. в пункте 6:
после абзаца второго дополнить пункт абзацем следующего содержания:
«разборчиво указывать название лекарственного средства, наркотического средства или психотропного вещества, его лекарственную форму, дозировку и количество;»;
абзацы третий и четвертый считать соответственно абзацами четвертым и пятым;
пункт 7 изложить в следующей редакции:
«7. Рецепт врача может выписываться на лекарственные средства, наркотические средства и психотропные вещества, зарегистрированные в Республике Беларусь в установленном порядке:
чернилами или шариковой ручкой. В этом случае при выписывании рецепта врача на лекарственные средства, наркотические средства и психотропные вещества врач указывает их торговое название или международное непатентованное наименование, а также лекарственную форму и дозировку в соответствии с Государственным реестром лекарственных средств Республики Беларусь. При этом рецепт врача выписывается четким, разборчивым почерком и исправления в рецепте не допускаются;
с использованием компьютерных технологий или клише. В этом случае при выписывании рецепта врача на лекарственные средства, наркотические средства и психотропные вещества врач указывает их торговое название и международное непатентованное наименование (при его наличии), а также лекарственную форму и дозировку в соответствии с Государственным реестром лекарственных средств Республики Беларусь.
Штамп организации здравоохранения или индивидуального предпринимателя на рецепт врача может наноситься печатным способом.»;
2.6. пункт 8 изложить в следующей редакции:
«8. При выписке лекарственного средства, наркотического средства и психотропного вещества с использованием их международных непатентованных наименований и (или) торговых названий обозначение лекарственной формы и дозировки указываются в родительном падеже на латинском, белорусском или русском языке. Обращение врача к фармацевтическому работнику аптеки об изготовлении, отпуске и (или) реализации лекарственного средства, наркотического средства или психотропного вещества пишется врачом на латинском языке.»;
2.7. часть первуюпункта 9 изложить в следующей редакции:
«9. При выписке рецепта врача разрешается использование основных рецептурных сокращений на латинском, белорусском или русском языке согласноприложениям 4–4[2] к настоящей Инструкции.»;
2.8. пункты 14–16 изложить в следующей редакции:
«14. В бланке рецепта формы 1 указывается одно лекарственное средство. В случае выписывания лекарственных средств, требующих растворения при медицинском применении, в бланке рецепта формы 1 указываются два лекарственных средства, одно из которых является растворителем.
15. В бланке рецепта формы 2 указывается одно наркотическое средство. Номер бланка рецепта формы 2 заносится в медицинские документы пациента, которому выписано наркотическое средство. Пациент расписывается в медицинских документах о том, что он проинформирован о назначении ему наркотического средства и он получил рецепт формы 2.
При выписке пациенту наркотических средств на льготных условиях или бесплатно врачом дополнительно к рецепту формы 2 выписывается льготный рецепт.
При выписке пациенту наркотического средства в виде трансдермальной терапевтической системы или в ампулах врач делает отметку в медицинских документах пациента о том, что данное наркотическое средство назначается в первый раз.
Бланк рецепта формы 2 является бланком документа с определенной степенью защиты розового цвета, печатается типографским способом, имеет типографские серию и номер.
16. В бланке рецепта формы 3 указывается одно наименование психотропного вещества или лекарственного средства, обладающего анаболической активностью, согласноприложению 5 к настоящей Инструкции.
При выписке психотропного вещества номер бланка рецепта формы 3 заносится в медицинские документы пациента, которому выписано данное психотропное вещество. Пациент расписывается в медицинских документах о том, что он проинформирован о назначении ему психотропного вещества и он получил рецепт формы 3.
Бланк рецепта формы 3 является бланком документа с определенной степенью защиты желтого цвета, печатается типографским способом, имеет типографские серию и номер.»;
2.9. часть вторую пункта 17 исключить;
пункта 18 дополнить предложением следующего содержания: «При этом норма единовременной реализации в граммах и миллиграммах для наркотических средств и психотропных веществ устанавливается для готовых лекарственных форм (в чистом виде и в смеси с другими фармакологически активными веществами) и для лекарственных средств, изготовленных в аптеке.»;
2.11.пункт 21 изложить в следующей редакции:
«21. Не допускается выписывать рецепты врача по просьбе пациентов и (или) одного из их родственников, без осмотра пациента и установления диагноза, а также на:
лекарственные средства, наркотические средства и психотропные вещества, не зарегистрированные в Республике Беларусь в установленном порядке, за исключением случаев, предусмотренных абзацем пятым части первой статьи 23Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 года «О лекарственных средствах» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., № 122, 2/1258; 2009 г., № 148, 2/1579);
бария сульфат для рентгеноскопии;
галотан;
дроперидол;
изофлуран и севофлуран;
кетамин;
натрия оксибутират;
тиопентал.»;
2.12. пункт 22 изложить в следующей редакции:
«22. В рецепте врача указываются следующие сроки его действия:
на наркотические средства, выписанные на бланке рецепта формы 2, – 5 дней;
на лекарственные средства и психотропные вещества, указанные в пунктах 16 и 18 настоящей Инструкции, – 30 дней;
на остальные лекарственные средства – 2 месяца.
Исчисление срока действия рецепта врача начинается со дня его выписки, за исключением случая, предусмотренного частью четвертой настоящего пункта.
При выписке лекарственного средства, предназначенного на курс лечения до шести месяцев, лекарственное средство может быть выписано на нескольких бланках рецепта формы 1 или льготного рецепта. При этом на каждом бланке рецепта формы 1 или льготного рецепта врачом проставляется порядковый номер рецепта врача, выписанного на данный курс лечения.
В случае, предусмотренном в части третьей настоящего пункта, срок действия первого рецепта формы 1 или льготного рецепта устанавливается со дня выписки рецепта врача, а сроки действия второго и последующих рецептов формы 1 или льготных рецептов начинаются за 5 дней до истечения срока действия предыдущего рецепта врача.
При выписывании лекарственного средства, предназначенного на курс лечения до шести месяцев, на бланке льготного рецепта, в медицинских документах пациента врачом производится арифметический расчет количества доз лекарственного средства (с указанием лекарственной формы), необходимых пациенту для лечения в течение 30 дней или двух месяцев, и общее количество доз, необходимых на курс лечения сроком до шести месяцев. При этом врач знакомит пациента с произведенным расчетом в медицинских документах, а затем выписывает одновременно несколько льготных рецептов.
В каждом льготном рецепте указывается количество доз лекарственного средства, предназначенного для применения в течение 30 дней или двух месяцев, и срок действия данного рецепта.
В медицинских документах пациента производится запись о количестве выписанных пациенту льготных рецептов с указанием номеров бланков таких рецептов. Пациент расписывается в медицинских документах о том, что он ознакомлен с произведенным расчетом и им получены льготные рецепты на курс лечения до шести месяцев.»;
2.13. пункт 24 исключить;
2.14. в приложении 1 к этой Инструкции:
слова «Образец бланка» заменить словом «Форма»;
слова «имя, отчество» заменить словом «инициалы»;
слова «3 месяцев» исключить;
2.15. приложение 2 к этой Инструкции изложить в следующей редакции:

 

«Приложение 2
к Инструкции о порядке
выписки рецепта врача

 
Форма
РЕЦЕПТ ВРАЧА
для выписки наркотического средства


Министерство здравоохранения
Республики Беларусь

Штамп государственной
организации здравоохранения

УНП* государственной
организации здравоохранения

 


РЕЦЕПТ

Серия ______ № _________

___ _________________ 20__ г.

(дата выписки рецепта врача)

Фамилия, инициалы пациента

______________________________________________________

 

(разборчиво)

Возраст

______________________________________________________

Место жительства (место пребывания) пациента

______________________________________________________

Фамилия, инициалы врача

______________________________________________________

 

(разборчиво)

№ медицинской карты амбулаторного пациента

______________________________________________________

 

Rp:

 


Подпись врача
Личная печать врача

 

Настоящий рецепт действителен в течение 5 дней

 
______________________________
* УНП – учетный номер плательщика.»;

 
2.16. в приложении 3 к этой Инструкции:
слова «Образец бланка» заменить словом «Форма»;
слова «имя, отчество» заменить словом «инициалы»;
2.17. приложение 4 к этой Инструкции изложить в следующей редакции:

 

«Приложение 4
к Инструкции о порядке
выписки рецепта врача

Основные рецептурные сокращения на латинском языке



п/п

Сокращенное наименование на латинском языке

Полное наименование на латинском языке

Перевод наименования с латинского языка на русский язык

1

Aa

ana

по, поровну

2

ac., acid.

acidum

кислота

3

aer.

aerozola (aerozolum)

аэрозоль

4

amp.

ampulla

ампула

5

aq.

aqua

вода

6

aq. purif.

aqua purificata

вода очищенная

7

but.

butyrum

масло (твердое)

8

caps.

capsulae

капсула

9

caps. gelat.

capsulae gelatinosae

желатиновая капсула

10

crem.

cremorum

крем

11

comp., cps., cp.

compositus (a, um)

сложный

12

cort.

cortex

кора

13

D.

Da. Detur. Dentur

Выдай. Пусть будет выдано. Пусть будут выданы

14

D. S.

Da, Signa; Detur, Signetur

Выдай, обозначь. Пусть будет выдано, обозначено. Выдать, обозначить

15

D. t. d.

Da (Dentur) tales doses

Выдай (выдать) такие дозы

16

dil.

dilutus

разведенный

17

div. in. p. aeq.

divide in partes aequales

раздели на равные части

18

emuls.

emulsum

эмульсия

19

empl.

emplastrum

пластырь

20

extr.

extractum

экстракт, вытяжка

21

flac.

flaco

флакон

22

fl.

flos

цветок

23

fol.

folium

лист

24

fruсt.

fructus

плод

25

f.

fiat (fiant)

пусть образуется (образуются)

26

gel.

gelia (gelorum)

гель

27

gran.

granulum, orum

гранулы

28

gtt.

gutta, guttae

капля, капли

29

inf.

infusum

настой

30

in amp.

in ampullis

в ампулах

31

in tab.

in tab(u)lettis

в таблетках

32

lin.

linimentum

жидкая мазь

33

liq.

liquor

жидкость

34

lot.

lotions (lotionum)

лосьон

35

m. pil.

massa pilularum

пилюльная масса

36

m. ophthalm.

membranulae ophthalmicae

глазные пленки

37

M.

Misce. Miscentur

Смешай. Пусть будет смешано. Смешать

38

mixt.

mixtura

микстура

39

N.

numero

числом

40

ol.

oleum

масло (жидкое)

41

pil.

pilula

пилюля

42

p. aeq.

partes aequales

равные части

43

pulv.

pulvis

порошок

44

q. s.

quantum satis

сколько потребуется, сколько надо

45

r., rad.

radix

корень

46

Rp.

Recipe

Возьми

47

Rep.

Repete, Repetatur

Повтори, пусть будет повторено

48

rhiz.

rhizoma

корневище

49

S.

Signa. Signetur

Обозначь. Пусть будет обозначено

50

sem.

semen

семя

51

simpl.

simplex

простой

52

sir.

sirupus

сироп

53

spec.

species

сбор

54

spir.

spiritus

спирт

55

Steril.

Sterilisa. Sterilisetur; Sterilis

Простерилизуй. Пусть будет простерилизовано; стерильный

56

sol.

solutio

раствор

57

supp.

suppositorium

свеча

58

susp.

suspensio

суспензия, взвесь

59

tab.

tab(u)letta

таблетка

60

t-ra, tinct., tct.

tinctura

настойка

61

SТТ

Systemae Therapeuticum Transdermale

трансдермальная терапевтическая система

62

ung.

unguentum

мазь

63

vitr.

vitrum

склянка

64

ppt., praec.

praecipitatus

осажденный

65

past.

pasta

паста»;

 

2.18. дополнить Инструкцию приложениями 4[1] и 4[2 ]следующего содержания:

 

«Приложение 4[1]
к Инструкции о порядке
выписки рецепта врача

Основные рецептурные сокращения на белорусском языке



п/п

Сокращенное наименование на белорусском языке

Полное наименование на белорусском языке

1

амп.

ампулы

2

аэр.

аэразоль для iнгаляцый

3

бут.

бутэлька

4

в-ць

вадкасць

5

з-р

збор

6

капс.

капсулы

7

капс. ваг.

капсулы вагiнальныя

8

капс. к/р

капсулы кiшэчнарастваральныя

9

капс. мадыф.

капсулы з мадыфiкаваным выслабаненнем

10

капс. праланг.

капсулы пралангаваныя

11

к-лi

каплi

12

к-лi вочн.

каплi вочныя

13

к-лi вушн.

каплi вушныя

14

кр.

крэм

15

лiн-т

лiнiмент (вадкая мазь)

16

мiкст.

мiкстура

17

мазь

мазь

18

м-ла

масла (вадкае)

19

наст.

настой

20

н-ка

настойка

21

пар.

парашок

22

пар. д/iнг.

парашок для iнгаляцый

23

паст.

паста

24

пасц.

пасцiлкi

25

пласт.

пластыры

26

р-р

раствор

27

р-р спiрт.

раствор спiртавы

28

сiроп

сiроп

29

салф.

салфеткi

30

супаз. вагiн.

супазiторыi вагiнальныя

31

супаз. рэкт.

супазiторыi рэктальныя

32

сусп.

суспензiя

33

таб.

таблеткi

34

таб. ваг.

таблеткi вагiнальныя

35

таб. жав.

таблеткi жавальныя (для разжоўвання)

36

таб. мадыф.

таблеткi з мадыфiкаваным выслабаненнем

37

таб. п/аб. кiшэчн.

таблеткi, пакрытыя кiшэчнарастваральнай абалонкай

38

таб. пад’яз.

таблеткi пад’язычныя (сублiнгвальныя)

39

таб. праланг.

таблеткi пралангаваныя

40

таб. раствар.

таблеткi растваральныя

41

таб. шыпуч.

таблеткi шыпучыя

42

ТТС

трансдэрмальная тэрапеўтычная сiстема

43

упак.

упакоўка

44

флак.

флакон

45

эмул.

эмульсiя

 

Приложение 4[2]
к Инструкции о порядке
выписки рецепта врача

Основные рецептурные сокращения на русском языке



п/п

Сокращенное наименование на русском языке

Полное наименование на русском языке

1

аэр.

аэрозоль для ингаляций

2

амп.

ампулы

3

бут.

бутылка

4

ж-ть

жидкость

5

к-ли

капли

6

к-ли глазн.

капли глазные

7

к-ли ушн.

капли ушные

8

капс.

капсулы

9

капс. ваг.

капсулы вагинальные

10

капс. к/р

капсулы кишечнорастворимые

11

капс. модиф.

капсулы с модифицированным высвобождением

12

капс. пролонг.

капсулы пролонгированные

13

крем

крем

14

лин-т

линимент (жидкая мазь)

15

мазь

мазь

16

масло

масло (жидкое)

17

микст.

микстура

18

н-ка

настойка

19

настой

настой

20

п-ки

пастилки

21

паст.

паста

22

пласт.

пластыри

23

пор.

порошок

24

пор. д/инг.

порошок для ингаляций

25

р-р

раствор

26

р-р спирт.

спиртовой раствор

27

салф.

салфетки

28

с-р

сбор

29

с-п

сироп

30

сусп.

суспензия

31

суппоз. вагин.

суппозитории вагинальные

32

суппоз. рект.

суппозитории ректальные

33

таб.

таблетки

34

таб. ваг.

таблетки вагинальные

35

таб. жеват.

таблетки жевательные (для разжевывания)

36

таб. модиф.

таблетки с модифицированным высвобождением

37

таб. раствор.

таблетки растворимые

38

таб. п/об. кишечн.

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

39

таб. подъяз.

таблетки подъязычные (сублингвальные)

40

таб. пролонг.

таблетки пролонгированные

41

таб. шипуч.

таблетки шипучие

42

ТТС

трансдермальная терапевтическая система

43

упак.

упаковка

44

флак.

флакон

45

эмул.

эмульсия»;

 
2.19. приложения 5 и 6 к этой Инструкции изложить в следующей редакции:

 

«Приложение 5
к Инструкции о порядке
выписки рецепта врача

ПЕРЕЧЕНЬ
лекарственных средств, обладающих анаболической активностью

1. Кленбутерол
2. Нандролон
3. Тестостерон
4. Соматропин
5. Хориогонадотропин альфа
6. Хорионический гонадотропин

 

Приложение 6
к Инструкции о порядке
выписки рецепта врача

ПЕРЕЧЕНЬ
лекарственных средств, наркотических средств и психотропных веществ, не разрешенных к выписке в одном рецепте врача больше норм единовременной реализации



п/п

Международное непатентованное наименование или торговое название лекарственного средства, наркотического средства и психотропного вещества

Предельно допустимая норма единовременной реализации (граммов, миллиграммов), количество (штук, флаконов, таблеток)

1

Лекарственные средства:

 

1.1

Бензобарбитал

25 граммов

1.2

Дифенгидрамин раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах 1 мл

10 ампул

1.3

Дифенгидрамин таблетки 50 мг

20 таблеток

1.4

Комбинированные лекарственные средства, содержащие эфедрин и псевдоэфедрин, в виде сиропа или микстуры

2 флакона

1.5

Этанол, раствор для наружного применения 70-процентный во флаконах по 100 мл

2 флакона

2

Психотропные вещества:

 

2.1

Алпразолам

45 миллиграммов

2.2

Буторфанол

72 миллиграмма

2.3

Диазепам

0,45 грамма

2.4

Диазепам/Циклобарбитал

0,3 грамма/3 грамма

2.5

Золпидем

0,6 грамма

2.6

Клонидин (Клофелин)

15 миллиграммов

2.7

Клоназепам

240 миллиграммов

2.8

Лоразепам

200 миллиграммов

2.9

Медазепам

1,5 грамма

2.10

Метилфенидат

1,7 грамма

2.11

Мидазолам

0,9 грамма

2.12

Нитразепам

0,6 грамма

2.13

Оксазепам

3 грамма

2.14

Псевдоэфедрин

3 грамма

2.15

Т-Федрин

60 таблеток

2.16

Темазепам

1 грамм

2.17

Теофедрин

30 таблеток

2.18

Тианептин (Коаксил)

2,3 грамма

2.19

Трамадол

5 граммов

2.20

Триазолам

15 миллиграммов

2.21

Феназепам

50 миллиграммов

2.22

Фенобарбитал

1,5 грамма

2.23

Хлордиазепоксид

1,5 грамма

2.24

Эфедрин

0,6 грамма

3

Наркотические средства:

 

3.1

Бупренорфин

0,1 грамма

3.2

Декстропропоксифен

1,3 грамма

3.3

Гидроморфон в таблетках пролонгированного действия:

 

3.3.1

8 мг

7 таблеток

3.3.2

16 мг

7 таблеток

3.3.3

32 мг

7 таблеток

3.3.4

64 мг

7 таблеток

3.4

Кодеин

1 грамм

3.5

Морфин

1 грамм

3.6

Морфин раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах 1 мл

10 ампул

3.7

Морфин в таблетках с продолжительностью действия не менее 12 часов:

 

3.7.1

10 мг

10 таблеток

3.7.2

30 мг

10 таблеток

3.7.3

60 мг

10 таблеток

3.7.4

100 мг

10 таблеток

3.7.5

200 мг

10 таблеток

3.8

Тримеперидин (Промедол)

250 миллиграммов

3.9

Тримеперидин (Промедол) раствор для инъекций 20 мг/мл в ампулах 1 мл

10 ампул

3.10

Фентанил в виде трансдермальной терапевтической системы (далее – ТТС):

 

3.10.1

12,5 мкг/час

5 ТТС

3.10.2

25 мкг/час

5 ТТС

3.10.3

50 мкг/час

5 ТТС

3.10.4

75 мкг/час

5 ТТС

3.10.5

100 мкг/час

5 ТТС

3.11

Фентанил, таблетки сублингвальные:

 

3.11.1

100 мкг

10 таблеток

3.11.2

200 мкг

10 таблеток

3.11.3

300 мкг

10 таблеток

3.11.4

400 мкг

10 таблеток

3.11.5

600 мкг

10 таблеток

3.11.6

800 мкг

10 таблеток».

 
3. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.


Министр

В.И.Жарко

  Главные новости